使用說明

準備怍

(1)在干燥管內裝入干燥劑(變色硅膠，顆粒大于3mm)

(2)連接好氣路，氣管道應盡量短，若要回收排出廢氣中的汞，可在儀器的排氣口接只回收管，內裝碘化活性碳(混合物)，zui終的排氣口應通至室外。

(3)準備0.1ug/mL汞標準液，10%氯化亞錫溶液和蒸餾水。

(4)在樣品溶液中加入適量的硫酸和錳酸鉀溶液行消解，使樣品中各種形態的汞轉變為離子態汞，以備測定(該項作視分析操作規程而定)。

(5)其它具:吸耳、O.5mL移液管(校準過)、10mL注射針筒、燒杯等。

通電預熱

(1)打開電源開關，數字表點亮，汞燈示燈也同時點亮，5秒后自動熄滅。

(2)接上抽氣泵，調節量閥使量穩定在1.2L/min。

(3)儀器預熱段時間后(約20-30分鐘)，調節調零電位器使數字顯示000。

(4)按下保持常規鈕，使儀器處于保持狀態，保持示燈點亮.zui大顯示數值被保持，此時復零鈕起作用，按下復零鈕，保持數值被復原位，松開保持常規鈕恢復到常規狀態。

注意事項

l、量的選擇:般調定在1.2L/min，但用戶可在1-2.5L/min內改變。對儀器來說，量減小，能提響應峰值，提靈敏度，否則相反。

2、在測量過程中，保持常規鈕在保持狀態時，測個樣品，均要按復零鈕使表頭顯示恢復到初始狀態后，再行下個樣品的測量。

3、校正次數:原則上每做次校正次，但若環境溫度變化不大(5℃以內)可省略直接參照上次的校正曲線便可。

4、汞標準液的加入:儀器校正時，只配制種汞標準液(0.1ug/ml)以下簡稱標樣。其它濃度的汞標準液是通過改變標樣在翻泡瓶內的加入量來實現，如要得到3ng/ml的汞標準液，只要在翻泡瓶內加入0.3ml的標樣(含30ng汞)，瓶內再加8ml蒸餾水，2ml氯化亞錫，則zui終瓶內汞濃度約為 30ng 8ml+2ml =3ng/ml。

5、干燥劑:

操作過程中，應盡量不用干燥劑，使用干燥劑會使測量產生誤差，在做液出現干擾水峰時，再加入少量干燥劑。

6、濃度樣品:對過10ng/ml濃度的樣品應作稀釋，盡量使所測濃度在0-5ng/ml的范圍內。

7、做低濃度標準曲線。如0.1ng/ml-O.5ng/ml時，顯示數值通過顯示調節鈕，同樣調節在020-100數值范圍內。

8、樣品的預處理:參照有關的分析操作規程。

9、玻璃器皿的處理、參照有關的分析操作規程。